ARCALYST, AMM européenne dans le traitement des formes sévères des syndromes périodiques associés à la cryopyrine
Rilonacept : inhibiteur de l'interleukine

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à ARCALYST 80 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable par voie sous-cutanée.

Ce médicament orphelin est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans, dans le traitement des formes sévères des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS), incluant le syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS) et le syndrome de Muckle-Wells (MWS).

Le titulaire de l'AMM est Regeneron UK Limited.

ARCALYST n'est pas commercialisé en France à la date du 20 novembre 2009.