CLAIRYG 50 mg/ml, solution d'immunoglobulines pour perfusion IV

Immunoglobuline humaine normale
Liste I, prescription restreinte

CLAIRYG est prescrit dans les cas suivants :

    * Traitement substitutif :
          o des déficits immunitaires primitifs tels que : agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale, déficit immunitaire commun variable, déficit immunitaire combiné sévère, syndrome de Wiskott Aldrich ;
          o du myélome ou de la leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes ;
          o des infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.
    * Traitement immunomodulateur : purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes, syndrome de Guillain Barré, maladie de Kawasaki.
    * Allogreffe de moelle osseuse.

En pratique :

CLAIRYG est administré en perfusion intraveineuse à un débit initial inférieur ou égal à 1 ml/kg/h pendant 30 minutes. S'il est bien toléré, le débit peut être accéléré progressivement jusqu'à un maximum de 4 ml/kg/h.

La dose et la posologie dépendent de l'indication (Cf. monographie VIDAL).

CLAIRYG doit être conservé au réfrigérateur, entre 2 °C et 8 °C. Il ne doit pas être congelé.
Le flacon doit être conservé dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Le produit peut être sorti du réfrigérateur, sans y être remis, pour une durée maximale de 1 an à une température ne dépassant pas 25 °C. Dans ce cas, la date de sortie du réfrigérateur et la nouvelle date de péremption doivent être inscrites sur l'emballage extérieur. Cette nouvelle date de péremption ne doit jamais dépasser celle initialement mentionnée sur l'emballage. A la fin de la nouvelle date de péremption, le produit doit avoir été utilisé ou être éliminé.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
Identité administrative :

Prescription hospitalière

La prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités est également autorisée.

Flacon de 20 ml, CIP 3400957618674

Flacon de 50 ml, CIP 3400957618735

Flacon de 100 ml, CIP 3400957618964

Flacon de 200 ml, CIP 3400957619046

Flacon de 400 ml, CIP 3400957619107

Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100 %

Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS

Agréé aux collectivités

Laboratoire LFB Biomédicaments