IPROSTENE solution injectable en seringue préremplie, remise à disposition progressive à partir de fin mai 2012
Bétaméthasone : corticoïde synthétique à usage systémique, anti-inflammatoire stéroïdien
Liste I
Le laboratoire MSD France, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), signale aux professionnels de santé qu'une remise à disposition progressive de DIPROSTENE suspension injectable en seringue préremplie devrait intervenir à partir de fin mai 2012 (au lieu de fin mars 2012 comme prévu initialement).
Pour rappel, la rupture de stock touchant DIPROSTENE suspension injectable en seringue préremplie est la conséquence du retrait des lots 1011 (péremption 12/2012) et 1016 (péremption 04/2013) de cette spécialité en raison de la découverte d'impuretés provenant du joint d'un piston dans une seringue du lot 1011 (le même lot de joints de piston a été utilisé dans le lot 1016). Cf. VIDAL News n° 451 du 2 mars 2012.
Pour mémoire :
DIPROSTENE est indiqué en usage systémique dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intranasal ou corticoïde per os en cure courte).
DIPROSTENE est également indiqué en usage local.
Les indications sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux, notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
dermatologiques : cicatrices chéloïdes ;
ORL : irrigations intrasinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage ;
rhumatologiques :
injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée ;
injections périarticulaires : tendinites, bursites ;
injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.